据了解，自２００４年７月１日起，凡未取得相应剂型或类别药品ＧＭＰ证书的药品制剂和原料 药生产企业（或车间），一律停止其生产。２００４年６月３０日以前生产的合格药品，在其规定的有效期内，经省药品监督管理局核准后，可继续销售使用。

    名词点击

    ＧＭＰ是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施。根据国家食品药品监督管理局的规定，２００４年６月３０日前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）。２００４年７月１日仍达不到规范要求的企业将被叫停。（李雅/杨民放）